歐盟委員會(huì)的咨詢(xún)機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械協(xié)調(diào)小組（MDCG）已發(fā)布了一份指導(dǎo)文件，該文件專(zhuān)門(mén)適用于根據(jù)《 2017年體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》 / D類(lèi)體外診斷醫(yī)療器械認(rèn)證的過(guò)渡性規(guī)定/ 746（IVDR）。

重要的是要提到文件中描述的立場(chǎng)并不構(gòu)成歐洲委員會(huì)作為醫(yī)療器械領(lǐng)域監(jiān)管機(jī)構(gòu)的官方立場(chǎng)。本文檔的目的是提供有關(guān)醫(yī)療器械制造商和其他有關(guān)方面要考慮的事項(xiàng)的更多說(shuō)明，以實(shí)現(xiàn)并保持對(duì)現(xiàn)行歐洲法規(guī)中規(guī)定的適用法規(guī)要求的遵守。因此，本指南的規(guī)定不構(gòu)成任何義務(wù)，如果與各自的歐盟法規(guī)的規(guī)定有任何差異，則應(yīng)以后者為準(zhǔn)。

該文件描述了在基于風(fēng)險(xiǎn)的分類(lèi)（D級(jí)）中被指定為高級(jí)別的體外診斷醫(yī)療設(shè)備的情況下所采用的方法。由于使用此類(lèi)設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)增加，因此需要進(jìn)行額外的檢查在認(rèn)證過(guò)程中。

特別是，本MDCG指南指出以下內(nèi)容：

1.D類(lèi)設(shè)備應(yīng)接受專(zhuān)家小組和/或歐盟參考實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)一步檢查；

2.由于仍需指定適當(dāng)?shù)臍W盟參考實(shí)驗(yàn)室，因此應(yīng)采用替代方法。

3.在過(guò)渡期內(nèi)，進(jìn)行D類(lèi)體外診斷醫(yī)療器械合格性評(píng)估的指定機(jī)構(gòu)有權(quán)簽發(fā)證書(shū)，而由于缺少這些機(jī)構(gòu)，歐盟參考實(shí)驗(yàn)室不予參與；

4.由指定機(jī)構(gòu)簽發(fā)的此類(lèi)證書(shū)在有效期滿之前一直有效，無(wú)論是否指定了適當(dāng)?shù)臍W盟參考實(shí)驗(yàn)室；

5.一旦指定了歐盟參考實(shí)驗(yàn)室，就應(yīng)遵循一般程序，包括重新認(rèn)證。

      文檔中涉及的法規(guī)事項(xiàng)基于《 2017/746醫(yī)療器械法規(guī)》，該法規(guī)旨在取代適當(dāng)?shù)闹噶睢８鶕?jù)IVDR的規(guī)定，有興趣放置被分類(lèi)為D類(lèi)醫(yī)療器械的產(chǎn)品的實(shí)體（醫(yī)療器械制造商）應(yīng)申請(qǐng)合格評(píng)定。適當(dāng)?shù)纳暾?qǐng)應(yīng)提交給公告機(jī)構(gòu)，條件是公告機(jī)構(gòu)的指定范圍涵蓋醫(yī)療設(shè)備的必要類(lèi)型。根據(jù)當(dāng)前的MDCG指南， 除了指定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評(píng)估外，在某些情況下，特定要素還可以由專(zhuān)家小組審查和/或由歐盟參考實(shí)驗(yàn)室（EURL）進(jìn)行測(cè)試。 但是，據(jù)指出，上述歐盟參考實(shí)驗(yàn)室框架仍有待建立-監(jiān)管機(jī)構(gòu)目前正在努力制定適當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)。 

MDCG指南旨在為醫(yī)療器械制造商以及其他相關(guān)方提供有關(guān)在過(guò)渡期內(nèi)應(yīng)采用新法規(guī)的特定方式的其他說(shuō)明和建議。特別是，該文件描述了與專(zhuān)家小組和歐盟參考實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的方面。 

詳細(xì)的過(guò)渡制度

為了幫助打算在IVDR生效之前將其D類(lèi)IVD投放市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備制造商，MDCG詳細(xì)介紹了新法規(guī)要求的應(yīng)用中最重要的方面，即：

1. D類(lèi)IVD申請(qǐng)的可受理性。根據(jù)該文件，指定機(jī)構(gòu)應(yīng)接受醫(yī)療器械制造商提交的有關(guān)D類(lèi)IVD的申請(qǐng)。同時(shí)，除非專(zhuān)家小組將完全運(yùn)作，并且他們各自的專(zhuān)家小組將提供其意見(jiàn)（如有必要），否則不允許他們頒發(fā)證書(shū)。

2.績(jī)效評(píng)估報(bào)告。根據(jù)該法規(guī)，“指定機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到制造商的報(bào)告后五天內(nèi)將制造商的性能評(píng)估報(bào)告提供給專(zhuān)家小組。” 如果是新成立的專(zhuān)家小組，則應(yīng)從小組開(kāi)始活動(dòng)之日起計(jì)算期間。

3.對(duì)于新型醫(yī)療器械，需要事先咨詢(xún)專(zhuān)家小組，前提是以前沒(méi)有相同類(lèi)型醫(yī)療器械的認(rèn)證。指定機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)確定進(jìn)行此類(lèi)協(xié)商的必要性。

4.專(zhuān)家小組應(yīng)在收到請(qǐng)求之日起60天內(nèi)向指定機(jī)構(gòu)作出答復(fù)。重要的是要提一下，相同的時(shí)間表將在以后應(yīng)用于歐盟參考實(shí)驗(yàn)室。

5.由于缺少指定的歐盟參考實(shí)驗(yàn)室，因此指定機(jī)構(gòu)可以接受D級(jí)體外診斷醫(yī)療器械的認(rèn)證申請(qǐng)并頒發(fā)適當(dāng)?shù)淖C書(shū)。在整個(gè)過(guò)渡期內(nèi)，只要沒(méi)有為要審查的特定組或類(lèi)別的醫(yī)療設(shè)備指定歐盟參考實(shí)驗(yàn)室，就可以允許這樣做。

6.此外，即使指定了適當(dāng)?shù)臍W盟參考實(shí)驗(yàn)室，上述簽發(fā)的證書(shū)（僅由指定機(jī)構(gòu)在沒(méi)有歐盟參考實(shí)驗(yàn)室參與的情況下簽發(fā)）在整個(gè)初始有效期內(nèi)仍然有效。同時(shí)，一旦指定了適當(dāng)?shù)腅URL，醫(yī)療設(shè)備制造商應(yīng)遵守與EURL進(jìn)行通信的任何和所有適用法規(guī)要求，例如在重新認(rèn)證方面。特別是，在重新認(rèn)證的情況下，應(yīng)包括具有適當(dāng)指定范圍的歐盟參考實(shí)驗(yàn)室。

總而言之，本MDCG指南描述了過(guò)渡期間要采用的方法，以便在合格性評(píng)估方面符合《 2017/746體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)》的規(guī)定。特別是，該文件解決了仍未指定根據(jù)適用法規(guī)要求有權(quán)進(jìn)行額外評(píng)估的歐盟參考實(shí)驗(yàn)室的情況。MDCG指南中描述的方法旨在促進(jìn)高風(fēng)險(xiǎn)的D類(lèi)體外診斷醫(yī)療設(shè)備在市場(chǎng)上的投放，并確保在過(guò)渡期間，歐盟參考實(shí)驗(yàn)室得到妥善指定和全面運(yùn)行之前，它們的供應(yīng)不間斷。該文檔概述了與此相關(guān)的最重要方面，

資料來(lái)源：

https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/md_sector/docs/mdcg_2021-4_en.pdf