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第59條和醫(yī)療設(shè)備的歐洲CE標(biāo)記

第59條和醫(yī)療設(shè)備的歐洲CE標(biāo)記

2020年4月23日,修訂關(guān)于醫(yī)療設(shè)備(MDR)的法規(guī)(EU)2017/745的法規(guī)(EU)2020/561規(guī)定,該MDR的申請(qǐng)日期延遲了一年,它還修改了該法規(guī)的第59條:

1.在MDR適用之前,當(dāng)前的醫(yī)療器械指令也將納入第59條的范圍。


2.雖然MDR從2021年5月26日開始適用,但第59條將從2020年4月24日開始適用。


第59條規(guī)定了如何批準(zhǔn)醫(yī)療器械(非IVD)的CE標(biāo)記要求減損授權(quán),鑒于COVID-19大流行,為加快投放到歐盟市場(chǎng)的設(shè)備的文書工作,可能是有道理的,與此同時(shí),在適用旅行限制的情況下,公告機(jī)構(gòu)仍在努力進(jìn)行審核和審查。


第59條指南和CE標(biāo)志減損

1.歐盟委員會(huì)已經(jīng)發(fā)布了有關(guān)此主題的指南,本指南指定了減損授權(quán)的以下過(guò)程:

2.至少有一個(gè)成員國(guó)批準(zhǔn)克減CE標(biāo)記,并通知?dú)W盟委員會(huì);

3.克減的理由已與歐洲委員會(huì)和其他成員國(guó)充分分享;

4.克減也已與歐洲委員會(huì)和成員國(guó)分享,以及監(jiān)視和監(jiān)測(cè)活動(dòng)的任何結(jié)果;

5.必須清楚地標(biāo)識(shí)已減損的設(shè)備,因?yàn)槿绻麤](méi)有CE標(biāo)志,則該設(shè)備可能未在Eudamed或其他相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè);

下載.jpg

以下克減標(biāo)準(zhǔn)將適用:

制造商必須證明已經(jīng)嘗試了合理的預(yù)期來(lái)獲得CE標(biāo)記的設(shè)備,以及迄今為止未能成功的原因;

該設(shè)備必須至關(guān)重要。

沒(méi)有足夠的替代品。

沒(méi)有跡象表明該設(shè)備可能危害公共健康;

減損只是暫時(shí)的,時(shí)間表應(yīng)與實(shí)現(xiàn)CE標(biāo)志的預(yù)期時(shí)間表保持一致;

在整個(gè)歐盟范圍內(nèi),有必要擴(kuò)大國(guó)家克減的有效性。

全聯(lián)盟的減損將通過(guò)一項(xiàng)實(shí)施法案予以通過(guò),個(gè)別會(huì)員國(guó)可以施加比實(shí)施法案中規(guī)定的條件更為嚴(yán)格的條件,聯(lián)盟范圍內(nèi)的克減只能為期六個(gè)月。在此過(guò)程中,將與醫(yī)療器械咨詢小組(MDCG)進(jìn)行協(xié)商。


歐盟委員會(huì)在克減程序中的作用

顯然,必須滿足多個(gè)會(huì)員國(guó)的要求的復(fù)雜性導(dǎo)致額外的工作并增加了出錯(cuò)的風(fēng)險(xiǎn)。這些錯(cuò)誤甚至可能發(fā)生在主管當(dāng)局方面。這些錯(cuò)誤帶來(lái)克減被取消的風(fēng)險(xiǎn),這可能會(huì)觸發(fā)其他會(huì)員國(guó)這樣做,因此,由歐洲委員會(huì)接管減損可能是簡(jiǎn)化此過(guò)程并控制此類風(fēng)險(xiǎn)的一種方法。


歐盟委員會(huì)基本上是成員國(guó)的代表,不應(yīng)與歐盟公民直接互動(dòng)。這意味著任何聯(lián)盟范圍內(nèi)的減損都將下放給會(huì)員國(guó),目前,尚無(wú)聯(lián)盟范圍內(nèi)的克減,因此對(duì)此沒(méi)有深入的經(jīng)驗(yàn)。但是,可以預(yù)見(jiàn),歐洲委員會(huì)將與一個(gè)成員國(guó)進(jìn)行協(xié)調(diào),以協(xié)調(diào)這種克減,這可能是制造商或其授權(quán)代表所依據(jù)的成員國(guó),但這并不是一成不變的,該協(xié)調(diào)成員國(guó)也可以直接與參與設(shè)備認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通。


結(jié)論:何時(shí)適當(dāng)使用第59條?

第59條規(guī)定,如果迫切需要在歐洲市場(chǎng)上出售沒(méi)有CE標(biāo)記的兼容設(shè)備,但是,制造商應(yīng)了解這不是免費(fèi)的,所需提供的證據(jù)水平與CE標(biāo)志認(rèn)證所需的證據(jù)水平相似,制造商必須準(zhǔn)備頻繁且詳細(xì)的售后報(bào)告,如果將減損提高到國(guó)際電聯(lián)的水平,詳細(xì)程度和審查的水平以及任何正在進(jìn)行的認(rèn)證流程的壓力將進(jìn)一步增加,在實(shí)踐中,似乎僅應(yīng)與公告機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行的CE標(biāo)志認(rèn)證相結(jié)合地考慮減損。


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